伴性遺伝と遺伝の仕組みについて、知っていますか？
両親の遺伝子を、赤ちゃんは半分ずつ継承します。
その遺伝子を運搬する役目なのが、細胞の核にある染色体です。
人には染色体が、２３対４６個あります。
この２３対の染色体に、色々な遺伝子が含まれているわけです。
２３対の染色体が半分に分離した２３個の染色体が、精子や卵子にはあります。
精子と卵子が会うことで、２３個の染色体がまた対になって２３対４６個となります。
このようなメカニズムによって、両親の遺伝子は赤ちゃんに継承されます。
ちなみに、性別を決めるのも同じです。
２３対目の性染色体によって、決定します。
XX染色体の場合、女で、XY染色体の場合、男です。
病気に関係する劣性遺伝が、X染色体にある場合は、女性ではXXの両方に存在していない限り、現れることはありません。
方や男性の場合、その遺伝子がXにあると、現れてしまいます。
このような遺伝を、伴性遺伝といいます。
伴性遺伝の代表例として、色盲や血友病があります。
このような伴性遺伝によって、病気が現れるのは大半が男性だそうです。
